散剂
其中分散剂是指一种或多种药物均匀混合而形成的粉末制剂，但也可对外使用。批量制备的一般工艺包括物料预处理、粉碎、筛选、混合、配药、质量检验、包装贮存等。..
其中，物料预处理是指物料经处理达到粉碎要求的程度。
在粉碎和筛分过程中，制备粉末的原料，除非已经规定，否则需要粉碎其它粉末。
在包装和储存环节，业内人士表示，散装剂的包装和储存注重防潮，因为散装剂分散性大，所以其吸湿性和耐候性更为显著。
质量检验环节需要检查均匀性、湿度、负载差等。..
颗粒剂
颗粒是由药物和适当的辅料制成具有一定粒度的干颗粒制剂。其特征在于它可以直接吞服或冲洗，携带方便，溶解和吸收快。
根据工业，通常通过湿法制粒的主要步骤制备颗粒。该方法包括粉碎，筛分，混合，软化，造粒，干燥，造粒，分级或涂布，剂量和包装。
软材料是将药物与适当的稀释剂和崩解剂混合，加入水或其他粘合剂制成的。
湿粒子是指通过筛子手工或机械地挤压软材料而产生的湿粒子。
常用的干燥方法包括箱干燥、流化床干燥等。整粒和整粒环节，一般采用整粒和整粒的方法。
在涂覆过程中，目的是实现风味，正畸，稳定，持续释放，控制释放或肠溶溶解，并且可以涂覆颗粒，并且通常使用薄膜包衣。
颗粒在贮存过程中应保持均匀性。应密封存放在干燥处，防止水分变质。
颗粒的质量检验应从外观、粒度、干燥度、失重度以及熔化载荷的差异等方面进行。
胶囊剂
胶囊包括硬胶囊和软胶囊。其中硬胶囊是在空心硬胶囊中填充药物或在弹性软胶囊中密封制成的固体制剂。
硬胶囊可以掩盖药物的气味，提高药物的稳定性，保护药物的功效，而胶囊包衣也可以达到定位和释放的目的。
硬胶囊的生产可分为胶囊壳的制备和药物的填充两部分。工艺流程包括破碎、筛分、混合、胶囊充填、胶囊除尘的清洗、检验和包装。质量检验包括外观、水分、装差、崩解溶解、包装和贮存。
与硬胶囊相比，软胶囊具有可塑性强、弹性大的优点。
片剂
片剂是指一种片或相反性别片的固体制剂，在药物与适当辅料混合后，经制备工艺压缩，混合均匀。该片剂可适应药物对药物的预防和治疗的要求，剂量准确，使用方便，体积小，便于携带。
